
LG화학 이 자체 개발한 소아마비 백신 ‘유폴리오(Eupolio)’의 임상3b상 결과를 바탕으로, 글로벌 소아마비백신 시장에서의 경쟁력을 더욱 강화하고 있다.
회사는 이번 추가 임상을 통해 유폴리오의 장기 안전성, 면역 지속력, 부스팅 효과, 그리고 생백신과의 교차 접종 적절성을 입증하며, 수출 확대의 발판을 마련했다고 17일 밝혔다.
LG화학은 2021년부터 유니세프를 포함한 글로벌 백신 조달 시장에 유폴리오를 공급해
왔으며, 현재까지 50개국 이상에 수출하고 있다.
유니세프 입찰시장에서 유폴리오의 시장점유율은 약 35%에 달하며, 2021년부터 올해까지 누적 매출은 약 3000억원을 기록 중이다.
임상3b상은 필리핀과 태국 내 11개 기관에서 약 2000명의 시험자를 대상으로 진행됐다.
LG화학은 이 임상을 통해 기초 3회 접종 후 6개월 시점의 장기 안전성을 평가한 결과,
대부분의 이상 반응은 경증~중등증 수준이었고, 중대한 약물 관련 부작용은 없었다고
밝혔다.
효과 측면에서도 유폴리오는 높은 면역 반응을 보였다.
기초 접종 4주 후 혈청방어율 및 중화항체전환율이 모두 98% 이상을 기록했으며, 1년 후 4차 접종 시에는 해당 수치가 100%로 나타나 부스팅 효과도 충분하다는 근거를
확보했다.
경구용 생백신(OPV)과의 교차 접종 평가에서도 유사한 결과가 도출돼, 유폴리오의 유연한 접종 전략 활용 가능성도 입증됐다.
소아마비백신을 공급받는 국가들이 주로 경구용 생백신과 주사용 사백신을 병용하는
점을 감안하면, 유폴리오는 이러한 시장 요구에 맞춘 임상 데이터를 갖춘 차별화된
제품으로 평가된다.
LG화학은 이 같은 임상 데이터를 토대로 유니세프, PAHO(범아메리카보건기구) 등 국제 기구 조달 확대뿐 아니라, 개별 국가 시장 진출에도 속도를 낼 계획이다.
향후에는 6가 혼합백신 등 신규 백신 개발과 기초 예방백신 국산화에도 집중해 글로벌
제약기업으로서의 역할을 확대하겠다는 전략이다.
김성호 LG화학 스페셜티-케어 사업부장은 “전세계 더 많은 영유아들이 양질의 백신을
맞을 수 있도록 백신사업 지역 확장을 적극 추진할 것”이라며, “6가 혼합백신 등 우리
아이들이 필수 접종해야 하는 기초백신의 국산화 적기 달성, 지속적인 신규 백신
개발을 통해 제약기업의 사회적 책임을 충실히 이행하겠다”이라고 밝혔다.
배동현 ([email protected]) 기사제보




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