지투지바이오 “세마글루타이드 기반 치료제 글로벌 진출”

지투지바이오 가 코스닥 상장을 앞두고 독자적인 약물전달 기술력과 중장기 성장 전략을 바탕으로 글로벌 시장 확대에 박차를 가하고 있다.

이희용 대표는 31일 서울 여의도 63빌딩에서 열린 간담회에서 자사의 핵심 기술과
파이프라인, 생산 인프라 확장 계획 등을 공개하며 글로벌 1위 약효 지속형 주사제 플랫폼 기업으로의 도약 의지를 밝혔다.

지투지바이오는 2017년 설립된 약물전달 플랫폼 전문 기업으로, 독자적 기술인 이노램프(InnoLAMP)를 기반으로 고함량 약물 탑재와 고효율 대량생산이 가능한 지속형 주사제
기술을 보유하고 있다.

이노램프는 10~100마이크로미터 크기의 미립구에 약물을 탑재해 서서히 방출되는
방식으로, 높은 생체이용률과 복약 순응도, 안전성을 확보할 수 있다.

지투지바이오는 국내 최대 규모의 균일 미립구 대량 생산 공정을 구축해 1회당
30~60kg의 일관된 품질을 확보했으며, 항염증 병용 기술과 첨가제 최적화로 안전성과
효능을 동시에 높였다.

이 같은 기술력은 글로벌 제약사들과의 파트너십으로 이어지고 있다.

실제로 올해만 해도 베링거인겔하임을 포함한 글로벌 빅파마 3곳과 약효 지속형 제형
개발 및 공급 계약을 체결했으며, 추가 협약도 논의 중이다.

자체 신약 파이프라인 개발도 활발하다. 비만·당뇨병 치료제로 주목받는 세마글루타이드 기반 주사제 GB-7001(1개월), GB-7003(3개월)과 함께 치매 치료제 GB-5001A, 전립선암, 골관절염, 동물용 의약품 등 다양한 파이프라인을 확보하고 있다.

세마글루타이드는 비만과 당뇨병뿐 아니라 대상성 지방간염, 심혈관질환, 만성 신장질환 등으로 활용 가능성이 확대되고 있어 글로벌 시장 진출 가능성이 크다.

회사는 이 외에도 바이오의약품, 백신, 방사선의약품 등 다양한 영역으로 사업
포트폴리오를 확장하고 있으며, 2027년까지 제2 GMP 공장 건립을 통해 세마글루타이드 기준 연간 700만명분의 생산능력을 확보할 예정이다.

이 공장은 기술이전 협상 시 차별화된 경쟁력으로 작용할 전망이다.

이 대표는 “지투지바이오는 지난 8년간 독보적인 약물 전달 플랫폼 기술력을 확보하고
제조공정평가를 통해 그 가능성을 글로벌 기업들로부터 인정받았다"며 "이번 코스닥
상장으로 기술이전부터 위탁개발(CDO), 위탁개발생산(CDMO) 사업까지 아우르는
글로벌 1위 약효지속성 주사제 플랫폼 기업으로 도약하겠다”고 밝혔다.

지투지바이오는 지난달 증권신고서를 제출하고 7월 25일부터 31일까지 기관 수요예측을 진행했으며, 오는 8월 5~6일 청약을 거쳐 8월 14일 코스닥 시장에 상장할 예정이다.

공모가는 4만8000원에서 5만8000원 사이로 제시됐으며, 공모주 수는 90만주다.

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배동현([email protected]) 기사제보